Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
А дали има смисъл от повече средства? Ако предположим, че мога да прекопая 100м канал за един ден, и съм съгласен да ги прекопая за 100лв, то ако някой ми даде 1000 аз няма да прекопая много повече, най-много да стигна до 120, и на другия ден да съм в състояние да прекопая само 50.
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Цитат:
Първоначално публикувано от
ayl Тука щяха да ги разпределят за самолети, кораби и шосета, народа да мре, а икономиката вълци я яли.
То си е точно така тука :wink:
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Цитат:
Първоначално публикувано от
Gena_bs И какъв е този медицински и / или правен термин "условно одобрение" някой от знаещите може ли да обясни?
Какво означава точно - одобрение на база на фирмените тестове или разрешение за прилагане при започнали такива от "независими" EU лаборатории?
Tук е обяснено:
https://www.ema.europa.eu/en/human-r...-authorisation
Такива разрешения са давани за 30 лекарства през последните 10 години и нито едно не е изтегляно от пазара.
След даването на разрешение за използвано ще продължават да се събират данни в определени срокове за ползи, рискове и т.н.
https://www.ema.europa.eu/en/news/em...ccine-bnt162b2
Сега виждам, че и на Janssen ваксината е включена:
https://www.ema.europa.eu/en/human-r...uation-section
На практика ЕМА следи отдавна изследванията, но производиделя решава в кой момент да поиска разрешение.
Тук е обяснено ясно как става одобрението, ама на холандски:)
https://nos.nl/collectie/13850/artik...cins-in-europa
Ще го преведа накратко:
1. Достъп до "кухнята". ЕМА получава достъп до документацията, резултатите и т.н. на производителя и задава въпроси.
2. Заявка. Когато производителя има достатъчно натрупани данни от трета фаза и са минали поне 2 месеца от последното инжектиране на голяма група хора, с оглед на евентуални странични ефекти.
3. Оценка. Баланс между ефикасност и странични ефекти. Всички 27 държави имат представители в ЕМА. Рапортите се възлагат на две страни (които са тайна), всички останали четат, рецензират, поставят въпроси, участват в дискусията.
4. Гласуване. Достатъчно е обикновенно мнозинство, но винаги се търси консенсус .Ако има държави, които са против-тяхното становище се публикува, заедно с решението и е публично.
5. Политическо решение - ЕК получава мнението на ЕМА и формално издава или не разрешението.
6. Качествен контрол. Специализирана лаборатория проверява качеството на лекарството.
7. Специфични странични ефекти. След пускането в употреба се следи за странични ефекти и ако има някакви специфични може да се прекрати разрешението.
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
stainway
Системата е безумна. Не може разрешението да се базира само на доверие - по данни от фирмен доклад.
Всички знаем, че в агенциите има корупционен натиск, а производителите изкуствено завишават или закръглят нагоре крайните резултати.
Редно е производителят да предостави ваксината и да си плати разходите за нейният тест под управлението и контрола на агенцията
Вчера научих, че цената от вносител на един PCR тест е между 17 и 25 лева- зависи от производителя. Лабораториите искат 120 лева за теста. Разбирам, че плаща заплати на 2-ма лаборанти, консумативи и подръжка на машината, но разликата в цената е прекалено голяма. Всяка лаборатория прави по няколко стотин теста на ден.
Лабораториите във Варна саботират електронните направления за PCR тест - не им било стигнало времето и щели да бъдат готови едва след нова година...Няма кой да натроши главите на шефовете им...като за реанимацията. Тогава всичко ще влезе в релси и срокове.
В репортаж на живо по НОВА, гледам в Благоевград чакащи с направления за PCR тестове - НЯМАХА НИТО ЕДИН ОТ СИМПТОМИТЕ ЗА КОРОНАВИРУС. Стояха, чакаха а някои си приказваха по телефона..Или всички до един са хипохондрици и параноици или личните лекари раздават направленията на кило...според оплакванията по телефона.
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Цитат:
Първоначално публикувано от
stainway Ще го преведа накратко:
1. Достъп до "кухнята". ЕМА получава достъп до документацията, резултатите и т.н. на производителя и задава въпроси.
2. Заявка. Когато производителя има достатъчно натрупани данни от трета фаза и са минали поне 2 месеца от последното инжектиране на голяма група хора, с оглед на евентуални странични ефекти.
3. Оценка. Баланс между ефикасност и странични ефекти. Всички 27 държави имат представители в ЕМА. Рапортите се възлагат на две страни (които са тайна), всички останали четат, рецензират, поставят въпроси, участват в дискусията.
4. Гласуване. Достатъчно е обикновенно мнозинство, но винаги се търси консенсус .Ако има държави, които са против-тяхното становище се публикува, заедно с решението и е публично.
5. Политическо решение - ЕК получава мнението на ЕМА и формално издава или не разрешението.
6. Качествен контрол. Специализирана лаборатория проверява качеството на лекарството.
7. Специфични странични ефекти. След пускането в употреба се следи за странични ефекти и ако има някакви специфични може да се прекрати разрешението.
Извод: С политическо решение ЕК, издавайки разрешението превръща милиони хора в тестов контингент на фирмата производител. А тя при всички случаи ще издаде разрешението, защото вече е наляла много милиарди и ако те не се оправдаят с положителен резултат ще им бъде потърсена сметка. Хитро измислено, няма що!
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Подходящите нива на медицински персонал и инфраструктура са от решаващо значение за осигуряването на животоспасяващи грижи, факт, наскоро подчертан от пандемията COVID19 . Проверете интерактивната визуализация за да видите капацитета на здравната система на всяка държава:
https://datatopics.worldbank.org/sdg...rldbank_EN_EXT
България
8,8 лекари и сестри на 1000 човека
4,8 медицински сестри на 1000 човека
4 лекари на 1000 човека
7,5 легла на 1000 човека
Индекс на покритие на услугата UHC, 2017 г.
България - 66
https://twitter.com/i/status/1333229378386399234
Очакван риск от предаване на болестта от животни на хора (зоонозни събития)
https://datatopics.worldbank.org/sdg...i.9b92140c.jpg
което съвпада с картата на глобалната плътност на населението..
https://pbs.twimg.com/media/En7RghuW...name=4096x4096
https://pbs.twimg.com/media/En7RghuW...name=4096x4096
от което следва извода, че в 5-6 региона на земята населението трябва да бъде.....
https://www.visualcapitalist.com/wor...-people-chart/
Данните за мобилност в реално време показват, че нарастването на COVID забавя трафика към заведенията за търговия на дребно и отдих в MN и WI.
https://www.minneapolisfed.org/regio...my-a-dashboard
Един човек в стаята с вас има COVID-19. Ето колко време отнема заразяването
Изследователите от MIT са създали прост инструмент, който дава ясни насоки за безопасността на закрито в разгара на пандемия.
https://www.fastcompany.com/90580290...o-get-infected
Отидете на този уебсайт и можете да създадете свой собствен персонализиран сценарий, за да прецените за себе си рисковете от COVID-19.
https://indoor-covid-safety.herokuapp.com/
Устойчивостта на работниците към редица шокове на пазара на труда, включително въздействието на COVID-19
https://data-viz.nesta.org.uk/career...ays/index.html
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Цитат:
Първоначално публикувано от
Lupus Извод: С политическо решение ЕК, издавайки разрешението превръща милиони хора в тестов контингент на фирмата производител. А тя при всички случаи ще издаде разрешението, защото вече е наляла много милиарди и ако те не се оправдаят с положителен резултат ще им бъде потърсена сметка. Хитро измислено, няма що!
Не знам как си вадиш изводите, но ако пак прочетеш и помислиш - всяка държава може да откаже да допусне лекарството/ваксината на своя територия. Всеки жител може да избере да се ваксинира или не.
Освен това можеш да прочетеш решението и възраженията, ако има и да си вадиш отново изводи:)
Все пак не навсякъде професорите се возят в джипки с премиер и слушат за пътища:) Със сигурност и в България ще се появи някой професор по телевисията и ще обясни колко е страшна ваксината, така че ще има достатъчно мнения:)
И не забравяй, че първо ще чуем американското FDA, после агенцията на Великобритания, Япония, Канада, Австралия-всички ще издават или не разрешения от собствените си институти.
Разбира се винаги можем да играем ролята на жертва и да обвиняваме всички и всичко около нас. Ако това прави някого щастлив-разбира се също е опция.
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Цитат:
Първоначално публикувано от
stainway Не знам как си вадиш изводите, но ако пак прочетеш и помислиш - всяка държава може да откаже да допусне лекарството/ваксината на своя територия. Всеки жител може да избере да се ваксинира или не.
Освен това можеш да прочетеш решението и възраженията, ако има и да си вадиш отново изводи:)
Все пак не навсякъде професорите се возят в джипки с премиер и слушат за пътища:) Със сигурност и в България ще се появи някой професор по телевисията и ще обясни колко е страшна ваксината, така че ще има достатъчно мнения:)
И не забравяй, че първо ще чуем американското FDA, после агенцията на Великобритания, Япония, Канада, Австралия-всички ще издават или не разрешения от собствените си институти.
Разбира се винаги можем да играем ролята на жертва и да обвиняваме всички и всичко около нас. Ако това прави някого щастлив-разбира се също е опция.
Ще си променя мнението, когато видя поне една отказана ваксина поради непригодност или доказани странични ефекти. В противен случай ще бъда принуден да повярвам, че след една година можем да очакваме ваксини срещу рак и СПИН.
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Никой не иска да си променяш мнението:)
Великобритания за издали разрешение и започват от другата седмица ваксиниране:
https://www.vesti.bg/temi-v-razvitie...vid-19-6118395
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
https://m.dir.bg/dnes/svyat/parva-us...karal-covid-19
Значи не е толкова страшен вируса щом след него и за резервни части ставаме...:)
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
е да де, те официално се изпуснаха, че си има установена "картина, позната на всички доктори", така че дори с отрицателен си в кюпа, защото, както писах по-горе, диагностицирането става както майките познават децата си и знаят кога са болни :))
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
За какво чакахме тия ваксини, трябваше да ни заразят контролирано с малки дози вирус под лекарско наблюдение, досега да сме достигнали стадото тънкана а със спестените пари можехме да ремонтираме магистрали за почти година напред....
Отговор: 2019-nCoV (нов коронавирус 2019[SARS-Cov-2])
То с тая правителствена политика досега 50% са минали вируса, след моловете на Коледа, празнуването на Нова Година по хотели, ресторанти и паланки като за последно и връщането на децата в училище през януари, през февруари ще има стаден имунитет със сигурност.