Разработчик /изследовател | Финансист | Търговско име | Тип | Степени и времеви интервал между дозите | Цена | Eфективност | съхранение | Поръчани от ЕК | Странични ефекти |
НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР - аденовирусни
Този подход е подобен на репликирането на вирусни векторни ваксини, тъй като вирусен ген се добавя към различен, нереплициращ се вирус и се доставя на получателя на ваксината. |
УНИВЕРСИТЕТ В ОКСФОРД, ОКСФОРД БИОМЕДИКА, ЦЕНТЪР ЗА ПРОИЗВОДСТВО И ИНОВАЦИИ НА ВАКСИНИ, PALL LIFE SCIENCES, COBRA BIOLOGICS, HALIXBV, ADVENT SRL, MERCK KGAA, ИНСТИТУТ ЗА СЕРУМ, VACCITECH, CATALENT, CSL И ASTRAZENECA / IQVIA | Коалиция за иновации за готовност за епидемия (CEPI) / Правителство на Обединеното кралство / Орган за усъвършенстване на биомедицинските изследвания и развитие (BARDA) / Gavi, Алиансът на ваксините | НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР; AZD1222 (ПО-РАНО CHADOX1) | AZD1222, известен преди като ChAdOx1 nCoV-19, е направен от вирус (ChAdOx1), който е отслабена версия на вирус на обикновена настинка (аденовирус), който причинява инфекции при шимпанзетата, който е генетично променен, така че е невъзможно да расте при хората. Към конструкцията ChAdOx1 е добавен генетичен материал, който се използва за получаване на протеини от коронавируса на SARS-CoV-2, наречен Spike гликопротеин (S). Този протеин обикновено се намира на повърхността на SARS-CoV-2 и играе съществена роля в инфекциозния път на вируса SARS-CoV-2. | - | нетърговска от 3 $ | На 23 ноември 2020 г. AstraZeneca обяви, че режимът на еднократно дозиране (n = 2,741) показва ефикасност на ваксината от 90%, когато AZD1222 се дава като половин доза, последвана от пълна доза с интервал поне един месец и друг режим на дозиране = 8,895) показа 62% ефикасност, когато се дава като две пълни дози с интервал поне един месец. Комбинираният анализ от двата режима на дозиране (n = 11,636) води до средна ефективност от 70%. Всички резултати са статистически значими (p <= 0,0001). | Ваксината може да се съхранява, транспортира и обработва при нормални хладилни условия (2-8 градуса по Целзий / 36-46 градуса по Фаренхайт) в продължение на поне 6 месеца и да се прилага в рамките на съществуващите здравни условия. | 300 милиона дози | 59% имат умерена треска, неразположение, миалгия |
JANSSEN PHARMACEUTICAL COMPANIES / BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER / EMERGENT BIOSOLUTIONS / CATALENT / BIOLOGICAL E / GRAND RIVER ASEPTIC MANUFACTURING (GRAM) | Орган за усъвършенстване на биомедицинските изследвания и развитие (BARDA) | AD26.COV2-S, НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР; AD26 (САМОСТОЯТЕЛНО ИЛИ С УСИЛВАНЕ НА MVA) | един човешки аденовирусен вектор (rAd26) | дву дозова
с интервал 28 - 84 дни | | ? % | ° C | 400 милиона дози
Третата фаза тестове започна през септември. Очакват се резултати в началото на 2021 г., а при налично одобрение - производство във втората половина на 2021 г. | температура, глаболоие, болки в ръцете |
ПРОТЕИНОВА СУБЕДИНИЦА - антигенни
Вместо да въвежда цели вируси в имунната система, фрагмент от вируса се използва за предизвикване на имунен отговор и стимулиране на имунитета. Примерите включват субединичните ваксини срещу хепатит В и херпес зостер. |
Sanofi / Translate Bio | - | MRT5500 | антигенна | дву дозова | - | ? % | ° C | на 2-ра фаза | - |
NOVAVAX / EMERGING BIOSOLUTIONS / PRAHA VACCINES / BIOFABRI / FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES / FDB / SERUM INSTITUTE OF INDIA / SK BIOSCIENCE / TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED / AGC BIOLOGICS / POLYPEPTIDE GROUP / ENDO | Коалиция за готовност за епидемия (CEPI) / Министерство на отбраната на САЩ / Фондация Гейтс | PROTEIN SUBUNIT; FULL-LENGTH RECOMBINANT SARS COV-2 GLYCOPROTEIN NANOPARTICLE VACCINE ADJUVANTED WITH MATRIX M (NVX-COV2373) | антигенна | - | - | - | - | - | - |
БАЗИРАНА НА РНК
Подобно на ДНК ваксините, тези експериментални ваксини осигуряват имунитет чрез въвеждане на генетичен материал (РНК). РНК ваксините могат също така да бъдат потенциално разработени по-бързо и лесно от други ваксини. Нито една РНК ваксина не е одобрена за хуманна употреба. |
BIONTECH / PFIZER / FOSUN PHARMA / RENTSCHLER BIOPHARMA | Неизвестно | 3 LNP-ТРНК; BNT162 | 4 експериментални ваксини, всяка от които представлява уникална комбинация от формат на пратеник РНК (mRNA) и целеви антиген.
Два от 4-те кандидати за ваксина включват нуклеозидно модифицирана иРНК (modRNA), една включва уридин, съдържаща иРНК (uRNA), а четвъртата кандидат-ваксина използва самоусилваща се иРНК (saRNA). Всеки mRNA формат се комбинира с опаковка от липидни наночастици (LNP). | дву дозова x 30mkg
(0.21 d) | 39 $ за двете дози | 95 % | -70°C / | 200 милиона дози | 2% имат треска, главоболие, болки в тялото |
CureVac | Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI); European Commission; Gates Foundation; Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA); German Government; European Investment Bank (EIB); German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) | RNA; MRNA (CVNCOV) | - | - | - | - | +5° C до три месеца,
до 24 часа на стайна температура | 405 милиона дози | |
MODERNA/ NIAID/ LONZA/ CATALENT/ ROVI/ MEDIDATA/ BIOQUAL | Коалиция за готовност за епидемия (CEPI) / Биомедицински орган за напреднали изследвания и развитие (BARDA) | RNA; LNP-ENCAPSULATED MRNA (MRNA 1273) | префузионно стабилизирана форма на протеина Spike (S) | дву дозова x 100mkg
мРНК | 50-74 $ за двете дози | На 16 ноември 2020 г. Moderna обяви „независимият, назначен от NIH Съвет за наблюдение на безопасността на данните информира Moderna, че изпитването е изпълнило статистическите критерии, предварително определени в протокола за изследване за ефикасност, с ефикасност на ваксината 94,5%“. | -20°C | водят се преговори | |
ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ИНСТИТУТ ГАМАЛЕЯ | - | АДЕНО-БАЗИРАН, GAM-COVID-VAC LYO (SPUTNIK V)Sputnik V | два различни човешки аденовирусни вектора (rAd26 and rAd5) | дву дозова
мРНК с интервал от 21 дни | 20 $ за двете дози | 91,4% на 28-ия ден след първата доза; ефикасността на ваксината е над 95% 42 дни след първата доза | +2 до 8°C - лиофилизирана форма | договори с 9 страни | |
Vector State Virology and Biotechnology Center | - | EpiVacCorona | Ваксината разчита на химически синтезирани пептидни антигени на SARS-CoV-2 протеини, конюгирани с носител протеин и адсорбирани върху алуминиев съдържащ адювант (алуминиев хидроксид). | дву дозова
с интервал 21-28 дни | - | - | - | | |
CanSinoBIO | - | Ad5-nCoV | един аденовирусен вектор (rAd5)
с дефектиращ в репликацията аденовирус тип 5 като вектор за експресия на SARS-CoV-2 spike протеин. | - | - | ? % | - | | |
Sinovac Biotech | - | CoronaVac SARS-CoV-2 | - | - | - | ? % | - | | |
Sinopharm’s Wuhan Institute of Biological Products Co. and the Chinese Center for Disease Control and Prevention (CDC). | | New Crown COVID-19 | Щамът SARS-CoV-2 на Sinopharm (щам WIV04 и номер за присъединяване GenBank MN996528) е изолиран от пациент в болница Jinyintan, Ухан, Китай. Вирусът се култивира в квалифицирана Vero клетъчна линия за размножаване и супернатантът на заразените клетки се инактивира с β-пропиолактон (1: 4000 об. / Об. При 2 до 8 ° С) в продължение на 48 часа. След изясняване на клетъчните остатъци и ултрафилтрация, второто инактивиране на β-пропиолактон се извършва при същите условия като първото инактивиране. Кандидатът за ваксина се адсорбира до 0,5 mg стипца и се опакова в предварително напълнени спринцовки в 0,5 ml стерилен физиологичен разтвор, буфериран с фосфат, без консервант. | | | | | | |
Sanofi / GSK | - | - | - | - | - | ? % | ° C | 300 милиона дози | |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |