3. Разпределение на вирусни частици в аерозола в зависимост от размера на капките 
Алфорд  и колеги [7] изследват аерозолните частици на суспензиите на грипния  вирус с диаметър 1–3 μm. Blachere, заедно с колеги [26], разкри, че 46%  от частиците на грипния вирус са открити в първия етап на пробите, които  събират частици с диаметър 4 μm. Въпреки това, 49% от изолатите са  събрани във втория етап, който събира частици с диаметър 1–4 μm, а 4% са  събрани върху резервния филтър, който събира частици с диаметър 1 μm.  Тези открития показват, че 99% от общите вирусни частици са открити в  дихателната аерозолна фракция. Кашлица, кихане, говорене и дишане  генерират облак от въздушни частици с диаметър, който може да варира от  няколко милиметра до 1 μm [27–30]. Големи капчици (50 μm в диаметър) се  утаяват на земята почти веднага, а междинните капчици (10–50 μm) се  утаяват в рамките на няколко минути. Малките частици (10 μm),  включително ядрата на капчици от изпарените по-големи частици, могат да  останат във въздуха в продължение на часове и лесно се вдишват дълбоко в  дихателните пътища. Фабиан, заедно с колеги [9], открива РНК на грипния  вирус в издишания дъх на пациентите и установява, че 99% от издишаните  частици са с диаметър 5,0 μm. Тези открития относно РНК на грипния вирус  предполагат, че грипният вирус може да се съдържа във фини частици,  генерирани по време на приливно дишане, и да се добавят към  литературата, предполагаща, че аерозолите с фини частици могат да играят  роля при предаването на грипа. Изчисляването на закона на Стокс за  скоростта на утаяване показва, че отнема 67 минути на частица с  аеродинамичен диаметър 5 μm да се утаи от височина 3 m в статичната  среда; и частици с ≤5 μm могат да достигнат до белодробните алвеоли [6].  Lindsley et al. [13] установи, че 4-μm частица отнема 33 минути, за да  утаи 1 m във неподвижен въздух, а 1-μm частица отнема 8 часа; освен  това, стайното смесване на въздуха и турбуленцията могат да задържат  тези частици във въздуха още по-дълго. Bischoff, заедно с колегите си  [31], по-късно поясни, че до 89% от частиците, пренасящи грипния вирус,  са с диаметър 4,7 μm. Други работи, потвърждаващи тези данни, са  извършени върху различни подтипове на грипния вирус  
Инфекциозни  вируси и вирусна РНК могат да бъдат открити както в по-големи частици  от 5 μm, така и в по-малки частици от 5 μm [9, 14, 32]. Експериментални  проучвания показват, че грипният вирус може да остане инфекциозен в  аерозоли с малки частици и да преминава през помещения [24, 33]. Cowling  et al. [33] установи, че аерозолното предаване (частици 5 μm)  представлява приблизително половината от всички събития на предаване.  Инфекциозният грип беше възстановен във всички аерозолни фракции (5,0% в  аеродинамичен диаметър 4 μm, 75,5% в 1–4 μm и 19,5% в 1 μm; 
Аерозолната  фракция, която е 4 μm („дишащата фракция“), е от особено значение, тъй  като тя може да остане във въздуха за дълго време и да се разпръсне в  стая, заета от пациент с грип. Също така частиците, съдържащи грипна  РНК, са достатъчно малки, за да бъдат изтеглени надолу в алвеоларната  област на белите дробове. Инфекциозната доза, необходима за инокулация  по аерозолен път по отношение на контакт или предаване на капчици, е  неясна, но два прегледа на предишни проучвания стигат до заключението,  че инфекциозната доза по аерозолен път вероятно ще бъде значително  по-ниска от инфекциозната доза чрез интраназално инокулиране [21, 34] и  че аерозолната инокулация води до по-тежки симптоми [21], вероятно  защото аерозолните частици могат да се отлагат по-дълбоко в дихателните  пътища. Въпреки това, жизнеспособността на грипните вируси в частици с  различни размери и устойчивостта на жизнеспособни въздушни вируси в  околната среда все още не са известни.