| Разработчик /изследовател |  Финансист |  Търговско име |  Тип |  Степени и времеви интервал между дозите |  Цена |  Eфективност |  съхранение |  Поръчани от ЕК |  Странични ефекти |  
 НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР - аденовирусни 
Този подход е подобен на репликирането на вирусни векторни ваксини, тъй като вирусен ген се добавя към различен, нереплициращ се вирус и се доставя на получателя на ваксината.  |  
 | УНИВЕРСИТЕТ В ОКСФОРД, ОКСФОРД БИОМЕДИКА, ЦЕНТЪР ЗА ПРОИЗВОДСТВО И ИНОВАЦИИ НА ВАКСИНИ, PALL LIFE SCIENCES, COBRA BIOLOGICS, HALIXBV, ADVENT SRL, MERCK KGAA, ИНСТИТУТ ЗА СЕРУМ, VACCITECH, CATALENT, CSL И ASTRAZENECA / IQVIA |  Коалиция за иновации за готовност за епидемия (CEPI) / Правителство на Обединеното кралство / Орган за усъвършенстване на биомедицинските изследвания и развитие (BARDA) / Gavi, Алиансът на ваксините |  НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР; AZD1222 (ПО-РАНО CHADOX1) |  AZD1222, известен преди като ChAdOx1 nCoV-19, е направен от вирус (ChAdOx1), който е отслабена версия на вирус на обикновена настинка (аденовирус), който причинява инфекции при шимпанзетата, който е генетично променен, така че е невъзможно да расте при хората. Към конструкцията ChAdOx1 е добавен генетичен материал, който се използва за получаване на протеини от коронавируса на SARS-CoV-2, наречен Spike гликопротеин (S). Този протеин обикновено се намира на повърхността на SARS-CoV-2 и играе съществена роля в инфекциозния път на вируса SARS-CoV-2. |  - |  нетърговска от 3 $ |  На 23 ноември 2020 г. AstraZeneca обяви, че режимът на еднократно дозиране (n = 2,741) показва ефикасност на ваксината от 90%, когато AZD1222 се дава като половин доза, последвана от пълна доза с интервал поне един месец и друг режим на дозиране = 8,895) показа 62% ефикасност, когато се дава като две пълни дози с интервал поне един месец. Комбинираният анализ от двата режима на дозиране (n = 11,636) води до средна ефективност от 70%. Всички резултати са статистически значими (p <= 0,0001). |  Ваксината може да се съхранява, транспортира и обработва при нормални хладилни условия (2-8 градуса по Целзий / 36-46 градуса по Фаренхайт) в продължение на поне 6 месеца и да се прилага в рамките на съществуващите здравни условия. |  300 милиона дози |  59% имат умерена треска, неразположение, миалгия |  
 | JANSSEN PHARMACEUTICAL COMPANIES / BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER / EMERGENT BIOSOLUTIONS / CATALENT / BIOLOGICAL E / GRAND RIVER ASEPTIC MANUFACTURING (GRAM) |  Орган за усъвършенстване на биомедицинските изследвания и развитие (BARDA) |  AD26.COV2-S, НЕРЕПЛИЦИРАЩ СЕ ВИРУСЕН ВЕКТОР; AD26 (САМОСТОЯТЕЛНО ИЛИ С УСИЛВАНЕ НА MVA) |  един човешки аденовирусен вектор (rAd26) |  дву дозова 
с интервал 28 - 84 дни |     |  ? % |  ° C |  400 милиона дози 
Третата фаза тестове започна през септември. Очакват се резултати в началото на 2021 г., а при налично одобрение - производство във втората половина на 2021 г. |  температура, глаболоие,  болки в ръцете |  
 ПРОТЕИНОВА СУБЕДИНИЦА - антигенни 
Вместо да въвежда цели вируси в имунната система, фрагмент от вируса се използва за предизвикване на имунен отговор и стимулиране на имунитета. Примерите включват субединичните ваксини срещу хепатит В и херпес зостер. |  
 | Sanofi / Translate Bio |  - |  MRT5500 |  антигенна |  дву дозова |  - |  ? % |  ° C |  на 2-ра фаза |  - |  
 | NOVAVAX / EMERGING BIOSOLUTIONS / PRAHA VACCINES / BIOFABRI / FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES / FDB / SERUM INSTITUTE OF INDIA / SK BIOSCIENCE / TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED / AGC BIOLOGICS / POLYPEPTIDE GROUP / ENDO |  Коалиция за готовност за епидемия (CEPI) / Министерство на отбраната на САЩ / Фондация Гейтс |  PROTEIN SUBUNIT; FULL-LENGTH RECOMBINANT SARS COV-2 GLYCOPROTEIN NANOPARTICLE VACCINE ADJUVANTED WITH MATRIX M (NVX-COV2373) |  антигенна |  - |  - |  - |  - |  - |  - |  
 БАЗИРАНА НА РНК 
Подобно на ДНК ваксините, тези експериментални ваксини осигуряват имунитет чрез въвеждане на генетичен материал (РНК). РНК ваксините могат също така да бъдат потенциално разработени по-бързо и лесно от други ваксини. Нито една РНК ваксина не е одобрена за хуманна употреба. |  
 | BIONTECH / PFIZER / FOSUN PHARMA / RENTSCHLER BIOPHARMA |  Неизвестно |  3 LNP-ТРНК; BNT162 |  4 експериментални ваксини, всяка от които представлява уникална комбинация от формат на пратеник РНК (mRNA) и целеви антиген. 
Два от 4-те кандидати за ваксина включват нуклеозидно модифицирана иРНК (modRNA), една включва уридин, съдържаща иРНК (uRNA), а четвъртата кандидат-ваксина използва самоусилваща се иРНК (saRNA). Всеки mRNA формат се комбинира с опаковка от липидни наночастици (LNP). |  дву дозова x 30mkg 
(0.21 d) |  39 $ за двете дози |  95 % |  -70°C / |  200 милиона дози |  2% имат треска, главоболие, болки в тялото |  
 | CureVac |  Coalition for Epidemic Preparedness (CEPI); European Commission; Gates Foundation; Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA); German Government; European Investment Bank (EIB); German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) |  RNA; MRNA (CVNCOV) |  - |  - |  - |  - |  +5° C до три месеца,  
до 24 часа на стайна температура |  405 милиона дози |     |  
 | MODERNA/ NIAID/ LONZA/ CATALENT/ ROVI/ MEDIDATA/ BIOQUAL |  Коалиция за готовност за епидемия (CEPI) / Биомедицински орган за напреднали изследвания и развитие (BARDA) |  RNA; LNP-ENCAPSULATED MRNA (MRNA 1273) |  префузионно стабилизирана форма на протеина Spike (S) |  дву дозова x 100mkg 
мРНК |  50-74 $ за двете дози |  На 16 ноември 2020 г. Moderna обяви „независимият, назначен от NIH Съвет за наблюдение на безопасността на данните информира Moderna, че изпитването е изпълнило статистическите критерии, предварително определени в протокола за изследване за ефикасност, с ефикасност на ваксината 94,5%“. |  -20°C |  водят се преговори |     |  
 | ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ИНСТИТУТ ГАМАЛЕЯ |  - |  АДЕНО-БАЗИРАН, GAM-COVID-VAC LYO (SPUTNIK V)Sputnik V |  два различни човешки аденовирусни вектора (rAd26 and rAd5) |  дву дозова 
мРНК с интервал от 21 дни |  20 $ за двете дози |  91,4% на 28-ия ден след първата доза; ефикасността на ваксината е над 95% 42 дни след първата доза |  +2 до 8°C - лиофилизирана форма |  договори с 9 страни |     |  
 | Vector State Virology and Biotechnology Center |  - |  EpiVacCorona |  Ваксината разчита на химически синтезирани пептидни антигени на SARS-CoV-2 протеини, конюгирани с носител протеин и адсорбирани върху алуминиев съдържащ адювант (алуминиев хидроксид). |  дву дозова 
с интервал 21-28 дни |  - |  - |  - |     |     |  
 | CanSinoBIO |  - |  Ad5-nCoV |  един аденовирусен вектор (rAd5) 
с дефектиращ в репликацията аденовирус тип 5 като вектор за експресия на SARS-CoV-2 spike протеин. |  - |  - |  ? % |  - |     |     |  
 | Sinovac Biotech |  - |  CoronaVac SARS-CoV-2 |  - |  - |  - |  ? % |  - |     |     |  
 | Sinopharm’s Wuhan Institute of Biological Products Co. and the Chinese Center for Disease Control and Prevention (CDC). |     |  New Crown COVID-19 |  Щамът SARS-CoV-2 на Sinopharm (щам WIV04 и номер за присъединяване GenBank MN996528) е изолиран от пациент в болница Jinyintan, Ухан, Китай. Вирусът се култивира в квалифицирана Vero клетъчна линия за размножаване и супернатантът на заразените клетки се инактивира с β-пропиолактон (1: 4000 об. / Об. При 2 до 8 ° С) в продължение на 48 часа. След изясняване на клетъчните остатъци и ултрафилтрация, второто инактивиране на β-пропиолактон се извършва при същите условия като първото инактивиране. Кандидатът за ваксина се адсорбира до 0,5 mg стипца и се опакова в предварително напълнени спринцовки в 0,5 ml стерилен физиологичен разтвор, буфериран с фосфат, без консервант. |     |     |     |     |     |     |  
 | Sanofi / GSK |  - |  - |  - |  - |  - |  ? % |  ° C |  300 милиона дози |     |  
  |   |   |   |   |   |   |   |   |   |  
  |   |   |   |   |   |   |   |   |   |